Biologia, perguntado por ludalvez7820, 2 meses atrás

(ufrgs-rs) pessoas que apresentam síndrome de down são em geral trissômicas para o cromossomo 21. Esse problema ocorre predominantemente devido a não disjunção do par cromossômico na.

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Respondido por xmaggiemarquesx
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O problema genético presente em pessoas com síndrome de down ocorrem predominantemente devido a não disjunção do par cromossômico na anáfase I da meiose.

Características da Síndrome de Down

É uma síndrome caracterizada pela alteração genética que tem como causa uma divisão celular atípica no período da divisão embrionária, ao invés de possuírem dois cromossomos no par21 estes indivíduos possuem três.

São características de pessoas com trissomia do cromossomo 21 mãos menores, olhos oblíquos, comprometimento intelectual, hipotomia, estatura mais baixa, a língua pode ser maior, em alguns casos há deficiências visuais e auditivas, a articulação do pescoço pode ter instabilidades e rosto arredondado.

Entenda mais sobre a Sindrome de Down aqui:

https://brainly.com.br/tarefa/41344425

#SPJ11

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