Question

Os genes que condicionam a visão para cores e a síntese da enzima G6PD (desidrogenase da glicose‐6‐fosfato) estão localizados no cromossomo X humano. O alelo recessivo d determina o daltonismo e o alelo recessivo g, a deficiência da enzima G6PD.
No heredograma ao lado, o homem I‐1 é daltônico e tem também deficiência da enzima G6PD. Sua mulher I‐2 é homozigótica, com visão normal para cores, não tendo deficiência de G6PD. A filha II‐1 desse casal casou‐se com o homem II‐2, que possui visão normal para cores e não tem deficiência de G6PD. Os quatro filhos desse casal (III‐1, 2, 3 e 4) diferem entre si quanto aos fenótipos em relação à visão para cores e à síntese de G6PD.

Com relação a essas características,

a) quais são os genótipos de I‐1 e I‐2?
b) quais são os genótipos de II‐1 e II‐2?
c) que fenótipos e respectivos genótipos os filhos de II‐1 e II‐2 podem ter?
d) explique como III‐1, 2, 3 e 4 podem ter herdado genótipos diferentes.

Answer 1

Veja as fotos, cuidado para não confundir fenótipo com genótipo na letra c.
A letra D esta em separada, na segunda foto.

Answer 2

Alelos ligados ao cromossomo x:

d (daltonismo) e D (normalidade);

g (deficiência da enzima G6PD) e G (normalidade)

A) I.1: X(gd)Y ; I.2: X(GD)X(GD)

B) II.1: X(GD)X(gd) ; II.2: X(GD)Y

C) Os quatro filhos do casal II.1 e II.2 apresentam os seguintes genótipos e fenótipos:

III.1: X(GD)Y - normal para ambas as características

III.2: X(gd)Y - daltônico com deficiência da enzima G6PD

III.3 X(Gd)Y - apenas daltônico

III.4 X(gD)Y - apenas portador da deficiência enzimática

D)  Durante a gametogênese materna, ocorreu crossing-over (permutação) entre os seus  cromossomos x. Foram produzidos gametas parentais (originais) dos tipos X(GD) e X(gd), além de gametas recombinantes, dos tipos X(Gd) e X(gD)

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