Question

(FUVEST 2016)No heredograma abaixo, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é: A) 1/4B) 1/3C) 1/2D) 2/3

Answer 1

As heranças autossômicas, em que cada pessoa recebe um gene de cada pai, sem ligação com cromossomo sexual, podendo ser dominantes, que se apresentam fenotipicamente, ou recessivas, que se apresentam apenas quando não há uma dominante.

Assim, nesse caso, a herança é recessiva, já que a recessividade só se apresenta em homozigose. Sendo uma herança autossômica, podemos concluir que ambos os pais tem o gene, sendo heterozigotos.

P: Aa x Aa

F1: AA Aa Aa aa

Como ele é normal, então excluímos o genótipo da doença (aa), então a chance de ele apresentar o gene é de 2/3.

A alternativa correta é a Letra D.

Answer 2

Resposta:D)2/3

Explicação: