(FUVEST 2009)O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X.Considere as afirmações:I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.Está correto apenas o que se afirma em:A) IB) IIC) IIID) I e IIE) II e III
Soluções para a tarefa
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O heredograma nos permite afirmar que se trata de uma herança recessiva ligada ao cromossomo X ou seja, um tipo de herança ligada ao sexo que precisa se apresentar de forma homozigótica para poder manifestar suas características.
Levando em consideração que o homem possui cromossomo XY, todos os que herdarem da mãe o cromossomo X afetado apresentarão manifestações clínicas pois este será o único cromossomo X que receberão. Já a mulher só manifestará a condição se ambos os pais forem portadores do alelo recessivo.
Desta forma, a alternativa correta é a letra A, pois podemos averiguar que a mulher 9 e a 10 não têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado, visto que a 9 recebeu o gene do pai, mas a 10 tem apenas 50% de chance de ser portadora.
O casal 3-4 tem filhas portadoras e o casal 5-6 tem cerca de metade dos filhos homens afetados.
Explicação:
O indivíduo 6 herdou o X Dominante do pai e pode ter herdado o X Dominante da mãe sendo homozigoto dominante e não apresentando o X recessivo da mãe. Porém se analisarmos seus descendentes observamos um filho (masculino) portador da doença. Logo herdou um cromossomo X recessivo da mãe 6, fazendo com que a resposta A seja o gabarito.