Question

Em um cruzamento entre uma cobaia negra e outra branca, todos os indivíduos da geração F1 são negros. A geração F2 é formada aproximadamente por 3/4 de cobaias negras e 1/4 de cobaias brancas.

a) Faça um esquema dos cruzamentos descritos indicando os genótipos e fenótipos. 

b) Se for feito o cruzamento de cobaias brancas da F2 qual será o fenótipo dos descendentes.

80 pontos pela questão pessoal !! Principalmente a letra A.

Answer 1

Primeiro vamos entemder que as cobaias negras e brancas são homozigoticas, pois cruzavam apenas entre si. A caracteristica homozigotica é que os alelos são iguais.

Vendo a geração F1 conseguimos distinguir quem é dominante, e quem é recessivo.
Caráter dominante é o alelo que se manifesta com apenas um 1 Alelo

(Alelo são expressões gênicas, alvo da experiência)

Sabendo que as cobais negras são dominantes, pela primeira geração ser negra, podemos fazer o cruzamento

AAxaa

Fazendo a distributiva descobrimos o porque não teve nenhuma cobaia branca, pois elas são homozigoticas recessivas, isto é, APENAS se manifestam com alelos em dose dupla.

Com o esquema fazemos a letra A

a) AAxaa = Aa; Aa; Aa; Aa (fiz a distributiva no cruzamento)

Na geração F2 onde eles se cruzaram vimos que 1 quarto da populacao é branca, vejamos o porquê:

AaxAa (Entenda que a geração F1 é heterozigotica) Portanto são todas cobais negras

Fazendo a distributiva e com isso a resposta da letra B

b) AaxAa = AA, Aa, Aa, aa (Novamente fiz a distributiva) Percebeu que apenas 1/4 é recessiva (aa), portanto, cobaias brancas?

Expliquei o que é gene recessivo, com isso é mais facil entender a letra c facilmente:

c) Sabendo que casais aparentadas são relações, por exemplo, entre primos, e alguns raros casos entre irmãos. Pela doença ser recessiva, um casal de primos tendo o gene com a doença, mas não sendo doentes, terão chances maiores de gerar descendentes doentes, pois, visto que por ser parentes, apresentam o mesmo gene, portanto, a mesma doença. Um cruzamento irá facilitar o entendimento.

Se os primos tendo no gene a doença que apenas se manifesta recessivamente, isto é, em alelos em dose dupla (aa) vemos que se pro gene recessivo pra fibrose astica o gene é (f) num casal de primos:

FfxFf = FF; Ff; Ff; ff, ou seja 25% de chances de ter a doença.
E se não fosse entre primos? Um pessoa com a doença e a outra normal? Não terá doença, pois a doença, como já disse em dose dupla; só pra visualizar melhor

FfxFF = FF; FF; Ff; Ff; viu? Sem doenças!

A letra D, é o mesma esquema, praticanente igual é apenas interpretação, mas olha; se pais estão saudaveis, e o filho portador da doença, automaticamente sabemos que são heterezigoticos, ou seja, apresentam o gene que passou para o filho, então o genótipos dos pais são (Aa).