A fibrose cística é uma doença genética caracterizada pela falha no transporte dos íons cloreto, sódio e bicarbonato através da membrana plasmática das células epiteliais; retardando a secreção de água. Quando esta alteração ocorre nas vias aéreas, pode levar à produção de um muco grosso e espesso que bloqueia as vias aéreas de menor calibre e retém micro-organismos aumentando à susceptibilidade às infecções respiratórias, como, por exemplo, a pneumonia bacteriana.
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Oi Elizabeth, tudo bem? Você explicou muito bem a fibrose cística também conhecida como mucoviscidose. A razão dela ser chamada fibrose cística é por causa das alterações que produz no pâncreas, ou seja, uma fibrose combinada com dilatação cística de estruturas pancreáticas; o nome mucoviscidose é por causa das alterações da viscosidade do muco tanto do pulmão como também do pâncreas. Como você disse a sua presença favorece às pneumonias, lembro também outra condição igualmente incidente que é a bronquiectasia, que inclusive é a alteração que predispõe à pneumonia bacteriana. O paciente com essa doença tem que fazer fisioterapia respiratória direto desde o nascimento. É duro. #
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