Biologia, perguntado por yas3301, 1 ano atrás

Uma mulher negra, de 27 anos, tem cinco filhos, três meninos e duas meninas . Ocorre que TRÊS são albinas . Exames comprovaram que o albinismo e do tipo óculo- cutâneo de herança autossômica recessiva ( Tipo 1 - deficiência de tirosinase) . A partir da leitura do texto, podemos afirmar que :

a) as meninas não poderiam ser afetadas pela anomalia .
b) o pai biológico dessas crianças, obrigatoriamente, deve ser albino .
c) a doença esta relacionada a do deficiência aminoácido tirosina .
d) os pais biológicos tem que ser portadores do gene albinismo 1.
e) a doença afeta apenas a área dos olhos, com pouca pigmentação da iris .

Soluções para a tarefa

Respondido por Usuário anônimo
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Resposta correta:

d) os pais biológicos tem que ser portadores do gene albinismo 1.

att: Jhonny

yas3301: Você poderia me explicar o porquê de ser á alternativa d) ?
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