Um homem fenotipicamente normal tem um cromossomo translocado que contém todo o braço longo do cromossomo 14, parte do braço curto do cromossomo 14 e maior parte do braço longo do cromossomo 21.
O homem também tem um cromossomo 14 normal e um cromossomo 21 normal. Se ele se casar com uma mulher citologicamente (e fenotipicamente) normal, há algum risco de que o casal tenha filhos fenotipicamente anormais
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Soluções para a tarefa
Oi!
Para responder essa questão observe as seguintes observações descritas abaixo:
--> sabemos que a chance de um homem transmitir algum cromossomo mutante é de aproximadamente 75%, o que significa dizer que eles sofreram algum tipo de mutação ou alteração estrutural cromossômica;
--> outro tópico importante a ser levado em consideração é o de que o homem é fenotipicamente normal, e a sua esposa também tem genótipo normal, com isso, no caso de cruzamento entre eles dois as funções dos cromossomos 14 e 21 dependem só de um cromossomo. Esse cromossomo se comporta como dominantes em relação aos homólogos alterados;
Então, basta ter um cromossomo normal para que esses pares de alelos tenham fenótipo normal.
Com isso, podemos concluir que os filhos gerados desse cruzamento receberão um cromossomo 14 e um 21 normais da mãe e que seria impossível que eles fossem fenotipicamente anormais.