Um geneticista foi procurado por um casal que desejava ter filhos, mas estava preocupado com a possibilidade de vir a ter um filho com uma determinada doença que ocorria na família de ambos. Após analisar o caso, o geneticista pode determinar que é uma doença que está ligada ao sexo. Sabendo-se que tanto o homem como a mulher não possuem a doença, mas que a mãe dela é heterozigota e o pai normal, a possibilidade deste casal vir a ter um descendente com a anomalia é de:
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1/2 + 1/4 = 1/5 ou 12,25% de ser descendente
1/2 do pai ser Aa.
1/4 do filho ser aa
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Resposta:
12,5%
Explicação:
Pois a mulher tem 1/2 de chances de portar o gene da doença, isso multiplicado pela chance do filho possuir o gene, e para que isso ocorra devemos cruzar o gene da mãe com o do pai:
XX* Cruzando com XY
Resultados do cruzamento:
XX -Mulher normal
X*X-Mulher normal portadora do gene
XY- Homem normal
X*Y-Homem doente
Ou seja, se a mãe possuir o gene(1/2 de chance) a única forma de sua prole ser doente é sendo um homem portador do gene(1/4 de chance), sendo assim basta multiplicar as chances:
1/2*1/4=1/8 ou em termos de porcentagem 12,5%
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