Biologia, perguntado por Tereza905, 1 ano atrás

Um casal tem um filho vítima da neuropatia óptica hereditária de Leber, uma doença causada por mutações do DNA mitocondrial, caracterizada pela redução da capacidade das mitocôndrias de realizar a fosforilação oxidativa e de gerar ATP. Um geneticista, ao ser consultado pelo casal, afirmou que a doença fora transmitida à criança pela mãe, isentando o pai de qualquer possibilidade de ser ele o responsável pela transmissão da anomalia. Explique por que o especialista atribuiu à mãe da criança a herança genética da manifestação:

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Respondido por nabouvier
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Pois apenas a mãe passa a mitocôndria  aos filhos. A mitocôndria proveniente do pai serve apenas para dar energia ao espermatozoide, e quando ele fecunda o óvulo, essa mitocôndria é destruída.
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