(UFMA) A alcaptonúria e uma doença determinada por um gene autossômico recessivo, resultante da deficiência da enzima oxidase do ácido homogentísico, ou alcaptona, que se acumula no sangue e é eliminado pela urina, que se torna escura em contato com o ar. Os principais agravos são escurecimento das cartilagens e propensão a artrite. Considerando o heredograma abaixo, calcule a probabilidade do casal IV-1 e IV-2 ter uma criança alcaptonúrica. a) 0 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/16 e) 1/24
Soluções para a tarefa
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33
Olá!!
A alcaptonúria é uma doença genética recessiva. Dessa forma, a o unico genótipo possível de uma criança com a doença deve ser aa, visto que um alelo terá sido herdado do pai e outro da mãe.
Baseado nestas informações, vamos a questão:
Genótipo Mãe: AaGenótipo Pai: Aa
Cruzamento: Aa x Aa = 25% de chance de nascer doente (1/4)
A reposta correta para esta questão, está na alternativa B.
Espero ter ajudado!
A alcaptonúria é uma doença genética recessiva. Dessa forma, a o unico genótipo possível de uma criança com a doença deve ser aa, visto que um alelo terá sido herdado do pai e outro da mãe.
Baseado nestas informações, vamos a questão:
Genótipo Mãe: AaGenótipo Pai: Aa
Cruzamento: Aa x Aa = 25% de chance de nascer doente (1/4)
A reposta correta para esta questão, está na alternativa B.
Espero ter ajudado!
thiagobelop65bi4:
Olá, a resposta correta é 1/24, pois há casos em que não se pode determinar corretamente o genótipo de alguns individuos normais, sendo 2/3 a chance de serem heterozigotos. Sendo assim fica: 2/3(chance de ser Aa) x 1/2(se for AA) x 1/4 x 1/2 = 2/48 = 1/24.
Respondido por
11
Resposta:1/24
Explicação:
A resposta é 1/24 pois nesse caso não podemos definir ao certo qual é o genótipo dos pais, logo calculamos na questão todas as possibilidades, sendo assim:
2/3 (se o casal for Aa) x 1/2 (se o casal for AA) x 1/4 (chance da criança ser aa) x 1/2 = 2/48
simplificando por 2 fica 1/24
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