Tomando como base o ciclo de reprodução do HIV apresentado no capítulo em quais etapas desse ciclo os médicamentos citados atuam??
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O
material genético do vírus (RNA) é liberado, passa pelo processo de
transcrição reversa e se converte em DNA. Uma enzima do HIV chamada
transcriptase é necessária para catalisar esta conversão do RNA viral em
DNA.
Três classes de medicamentos anti-HIV atacam o vírus nesse estágio:
- os análogos de nucleosídeo (AZT/zidovudina, ddI/didanosina, 3TC/lamivudina, d4T/stavudina, ddC/zalcitabina, ABC/abacavir e FTC/emtricitabina);
- os análogos de nucleotídeo (tenofovir, adefovir) e, os inibidores não-nucleosídeos da transcriptase reversa (efavirenz, neviparina, delavirdina).
A enzima viral chamada protease é responsável pelo processamento das poli-proteínas gag e gag-pol, levando à formação das proteínas estruturais e funcionais responsáveis pela formação da estrutura de uma nova partícula do vírus.
Espero ter ajudado :)
Três classes de medicamentos anti-HIV atacam o vírus nesse estágio:
- os análogos de nucleosídeo (AZT/zidovudina, ddI/didanosina, 3TC/lamivudina, d4T/stavudina, ddC/zalcitabina, ABC/abacavir e FTC/emtricitabina);
- os análogos de nucleotídeo (tenofovir, adefovir) e, os inibidores não-nucleosídeos da transcriptase reversa (efavirenz, neviparina, delavirdina).
A enzima viral chamada protease é responsável pelo processamento das poli-proteínas gag e gag-pol, levando à formação das proteínas estruturais e funcionais responsáveis pela formação da estrutura de uma nova partícula do vírus.
Espero ter ajudado :)
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