Química, perguntado por matheuslucasdantas, 4 meses atrás

Represente 1 composto orgânico que apresenta isomeria óptica e indique: 1- Quantos carbonos assimétricos existem; 2- Quantos isômeros levógiros e dextrógiros tem a molécula; 3- Quantas misturas racêmicas é possível obter.

Soluções para a tarefa

Respondido por Thoth
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Resposta:

Considerando a glicose:

Iₐ= 16 isômeros ativos

Mₐ= 8 misturas racêmicas

Explicação:

- lembre que:

- a presença de carbono quiral na estrutura da molécula indica a existência de isômeros dextrogiro e levogiro;

- mistura racêmica é aquela formada por molécula dextrogira e levogira e que não desvia o plano da luz polarizada;

- a glicose possui 4 carbonos quirais: C2, C3, C4 e C5:

- o nº de isômeros ópticos ativos é dado por: Iₐ= 2ⁿ, onde n= nº de carbonos quirais;

Iₐ= 2⁴

Iₐ= 16 isômeros ativos

- o nº de misturas racêmicas é dado por: Mₐ= 2ⁿ ÷ 2

Mₐ= 2⁴ ÷ 2

Mₐ= 16 ÷ 2

Mₐ= 8

Anexos:
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