Represente 1 composto orgânico que apresenta isomeria óptica e indique: 1- Quantos carbonos assimétricos existem; 2- Quantos isômeros levógiros e dextrógiros tem a molécula; 3- Quantas misturas racêmicas é possível obter.
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Resposta:
Considerando a glicose:
Iₐ= 16 isômeros ativos
Mₐ= 8 misturas racêmicas
Explicação:
- lembre que:
- a presença de carbono quiral na estrutura da molécula indica a existência de isômeros dextrogiro e levogiro;
- mistura racêmica é aquela formada por molécula dextrogira e levogira e que não desvia o plano da luz polarizada;
- a glicose possui 4 carbonos quirais: C2, C3, C4 e C5:
- o nº de isômeros ópticos ativos é dado por: Iₐ= 2ⁿ, onde n= nº de carbonos quirais;
Iₐ= 2⁴
Iₐ= 16 isômeros ativos
- o nº de misturas racêmicas é dado por: Mₐ= 2ⁿ ÷ 2
Mₐ= 2⁴ ÷ 2
Mₐ= 16 ÷ 2
Mₐ= 8
Anexos:
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