Os alcenos, também conhecidos como alquenos ou olefinas, são hidrocarbonetos insaturados por apresentarem pelo menos uma ligação dupla na molécula. Os alcenos mais simples, que apresentam apenas uma ligação dupla, formam uma série homóloga, com fórmula geral CnH2n. Eles reagem com o ozônio (03), formando ozonetos (ou ozonídeos), que por hidrólise produzem aldeídos ou cetonas. Considerando essas informações, pode-se afirmar que no caso da ozonólise do (A) 2-metil-2-buteno, os produtos serão o etanal e a propanona. (B) 2 -metil-2-buteno, o produto formado será apenas o etanal. (C) 2,3-dimetil-2-buteno, o produto formado será apenas o propanal. (D) 2-metil-2-buteno, o produto formado será apenas a butanona. (E) 2-buteno, os produtos formados serão a propanona e o metanal.
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Olá,
A ozonólise é uma reação em que o ozônio (O3), gás altamente oxidante encontrado na estratosfera onde ele atua filtrando os raios UV solares, atua como um oxidante, rompendo a dupla ligação do alceno.
Os produtos formados nessa reação são aldeídos ou cetonas.
Quando o carbono da dupla ligação é primário ou secundário, ocorre a formação de um aldeído.
E no caso de carbono terciário, forma-se uma cetona.
Verificando a estrutura do 2-metil-buteno
no carbono terciário da dupla, será formada uma propanona. Enquanto que no carbono secundário, será formado um acetaldeído (etanal).
Resposta: A.
A ozonólise é uma reação em que o ozônio (O3), gás altamente oxidante encontrado na estratosfera onde ele atua filtrando os raios UV solares, atua como um oxidante, rompendo a dupla ligação do alceno.
Os produtos formados nessa reação são aldeídos ou cetonas.
Quando o carbono da dupla ligação é primário ou secundário, ocorre a formação de um aldeído.
E no caso de carbono terciário, forma-se uma cetona.
Verificando a estrutura do 2-metil-buteno
no carbono terciário da dupla, será formada uma propanona. Enquanto que no carbono secundário, será formado um acetaldeído (etanal).
Resposta: A.
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