Química, perguntado por MonalizaSilva3200, 1 ano atrás

Observe a estrutura do corticoide betametasona. O OH HO OH H O' betametasona Com relação à estrutura representada, pode-se afirmar que (A) o composto apresenta seis carbonos assimétricos. (B) o composto apresenta três grupos funcionais de cetona. (C) o composto apresenta dois grupos funcionais de álcool. (D) o composto apresenta seis átomos de carbono com hibri- dização do tipo sp2. (E) o composto sofre reação de eliminação, pois apresenta duplas ligações.

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por rodrigosr12
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   Olá! Vamos julgar as afirmativas a seguir :

(A) o composto apresenta seis carbonos assimétricos. - Falso. Podemos contar na estrutura 8 carbonos quirais, que são carbonos que possuem 4 ligantes diferentes.

(B) o composto apresenta três grupos funcionais de cetona. - Falso,
a estrutura apresenta apenas dois grupos cetonas, representados pelas ligações duplas de carbonos (dentre carbonos) com oxigênio.

(C) o composto apresenta dois grupos funcionais de álcool. - Falso,
apresenta 3 grupos de álcool, representados pela ligação simples do  OH ao carbono.

 (D) o composto apresenta seis átomos de carbono com hibri- dização do tipo sp2. - Verdadeira,
hibridização sp² é o tipo que ocorre em carbonos que apresentam apenas uma ligação dupla. Ao se analisar a estrutura, podemos contar 6 carbonos que realizam apenas uma dupla, o que torna verdadeira essa afirmativa.

(E) o composto sofre reação de eliminação, pois apresenta duplas ligações. - Falsa,
não há relaçao necessária entre reação de eliminação e a presença de duplas em cadeias fechadas.

   Portanto, podemos afirmar que a alternativa D está correta.
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