No heredograma abaixo, os símbolos preenchidos (pretos) são de pessoas com uma doença genética em comum, causada pela ação de um gene recessivo, e os não preenchidos (brancos), de indivíduos normais.
Sobre o heredograma acima e de acordo com a 1ª Lei de Mendel, é correto afirmar que:
a) O casal 10 e 11 possui 50% de chance de ter um filho do sexo feminino com a doença em questão.
b) Os indivíduos 01, 04, 05, 07, 08 e 10 possuem genótipo heterozigoto.
c) A doença pode ser considerada uma herança ligada ao sexo.
d) Os indivíduos 01 e 07 são homozigotos dominantes.
e) Não é possível definir o genótipo dos indivíduos 04, 05, 08 e 10
Soluções para a tarefa
Vamos considerar o gene A (dominante) para a condição normal e o gene a (recessivo) para a anomalia genética.
São possíveis os genótipos: AA (homozigoto) ou Aa (heterozigoto) para os normais e aa para os portadores da anomalia (recessivos).
Sendo assim, os genótipos já conhecidos são os dos indivíduos recessivos: 2 - 3 - 6 - 9 - e 11 são aa.
Os demais, dominantes, possuem pelo menos um gene A no genótipo: 1 - 4 - 5 - 7 - 8 - e 10 são A_
Para completar os genótipos dos dominantes, devemos partir dos filhos recessivos: eles são aa por terem herdado um gene a do pai e outro gene a da mãe. Observe os números 3 e 6, filhos do casal 1 x 2 e também o número 9, filho do casal 6 x 7. O número 1 é obrigatoriamente Aa, assim como o número 7.
(Pelo mesmo raciocínio, podemos completar os genótipos dos números 4 - 5 - 8 e 10 como Aa porque são filhos de mães aa)
Pelo heredograma, essa anomalia não pode ser considerada ligada a sexo pois se distribui de forma equilibrada tanto em homens quanto em mulheres (não há predominância de um dos sexos entre os indivíduos afetados).
O casal 10 x 11 (Aa x aa) tem 50% (= 1/2) de chance de ter uma criança aa. Para a chance de ser também uma menina, devemos multiplicar esse valor por 1/2, o que dará 1/4 ou 25%.
Portanto, a alternativa correta é a B.
Espero ter ajudado.