Question

(FURG-RS) A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, _______. O genótipo da criança é _______.
A probabilidade de que, se o casal tiver um outro filho, este não tenha fibrose cística será de _______.
a) Ff e Ff --- ff --- 75%
b) Ff e Ff --- Ff --- 75%
c) Ff e ff --- ff --- 75%
d) Ff e Ff --- ff --- 50%
e) FF e FF --- ff --- 50%

Answer 1

Boa noite

A alternativa correta é a letra A

• E por que ?

Bom, a questão nos disse que a fibrose cística é uma doença causada por um gene autossômico recessivo, e como qualquer doença de caráter recessivo, uma pessoa sem fibrose cística poderia ser representada por 2 genótipos

• Que seriam ?

1. O homozigoto dominante (representado por FF)
2. O heterozigoto (representado por Ff)

• E uma pessoa com fibrose cística ?

Como a fibrose cística é recessiva, uma pessoa sem fibrose cística só pode ser representada por um genótipo

• Que seria ?

O homozigoto recessivo (representado por ff)

Agora que sabemos dessas informações, podemos resolver a questão :

• Como saber que tanto o pai, quanto a mãe são heterozigotos (Ff) ?

Porque a questão nos diz que os pais não são afetados, ou seja, obrigatoriamente possuem o alelo dominante F no genótipo

• Se o pai fosse heterozigoto (Ff) e a mãe homozigótica (FF) ?

              F            f

F            FF          Ff

F             FF         Ff

Percebemos que se um for heterozigoto, e outro não, a criança não nasceria com fibrose cística, e eles tiveram uma, visto que a fibrose cística só é expressada pelo genótipo ff.

• Sendo os pais homozigotos dominantes (FF) ?

            F               F

F          FF             FF    

 

F           FF              FF

Se ambos forem homozigotos dominantes, a possibilidade de eles terem um filho ou filha com fibrose também é de 0%

Então descobrimos que os pais são heterozigotos

• Fazendo o cruzamento entre heterozigotos (Ff)

               F                 f

F             FF               Ff  

f                Ff                ff

Portanto, percebemos que a unica possibilidade desses pais terem um filho ou filha com fibrose é de 25% (pois o genótipo ff, aparece uma vez entre 4 genótipos, e isso é a mesma coisa de 25%), os outros 3 genótipos completam os 75% restantes

E se a possibilidade dos pais terem um filho com fibrose é de 25%, a possibilidade de não terem é de 75%. Por isso que a alternativa correta é a letra A, os genótipos dos pais são heterozigotos (Ff), a criança é homozigótica recessiva (ff) e a probabilidade desse casal terem um filho que não possua essa doença é de 75%

Bons estudos e espero ter ajudado