Considere a reação de monocloração do metil propano.
a) Escreva a equação química correspondente, indicando os isômeros planos formados na reação.
b) Dê o nome dos isômeros formados.
c) Indique qual isômero é formado mais rapidamente.
d) Indique quais produção não-previstos podem ser formados pelo mecanismo de radicais livres.
(QUÍMICA - REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÕES.)
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5
a)H3C-CH(CH3)-CH3 + H-Cl -----> H3C-CCl(CH3)-CH3 + H2
metil-propano + Ac.Clorídrico ----> 2cloro-2metil-propano + Hidrogênio
(ou Cloreto de terc-butila)
outro produto possível é o isômero cloreto de isobutila, nesse caso o Cl substitui um H de um dos carbonos primários, ou seja, em vez de substituir H do C terc., ele fica numa das tres extremidades!
b)Cloreto de terc-butila e Cloreto de iso-butila!
c)O Cloreto de terc butila é formado em maior quantidade e mais rápido, o H substituído é do C terciário.
d) Não responderei nesse momento, pois não estou certa disso, preciso atualizar!
metil-propano + Ac.Clorídrico ----> 2cloro-2metil-propano + Hidrogênio
(ou Cloreto de terc-butila)
outro produto possível é o isômero cloreto de isobutila, nesse caso o Cl substitui um H de um dos carbonos primários, ou seja, em vez de substituir H do C terc., ele fica numa das tres extremidades!
b)Cloreto de terc-butila e Cloreto de iso-butila!
c)O Cloreto de terc butila é formado em maior quantidade e mais rápido, o H substituído é do C terciário.
d) Não responderei nesse momento, pois não estou certa disso, preciso atualizar!
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