Biologia, perguntado por CeciliaEberhardt, 1 ano atrás

certo tipo de anomalia aparece em filhos de pais normais e no entanto trata-se de uma manifestação hereditária. Como explicar

CeciliaEberhardt: sim

CeciliaEberhardt: (PUC-PR) O albinismo é um mal hereditário que caracteriza pela ausência de melanina na pele. Quanto a essa característica, as pessoas, na sua grande maioria, são normais.
Um homem normal casou-se duas vezes, com a primeira mulher, normal, teve 10 filhos normais; Com a segunda mulher, também normal, teve 3 filhos, dos quais 2 eram normais e 1 albino. Os possivéis genótipos do homem, das duas mulheres e de todas as crianças. Pode ajudar a montar esse heredograma

Soluções para a tarefa

Respondido por jhenniferpaes

se os pais são normais provavelmente o fenótipo deles é Aa, que fazendo o cruzamento de Aa x Aa, o que resultar 50% de Aa heterozigoto dominante 25% de AA homozigoto dominante, 25% aa homozigoto recessivo, o filho que nasceu com anomalia é o aa recessivo

Respondido por Danas

Os pais são heterozigotos para determinada característica que poderia provocar a síndrome hereditária neles.

Por exemplo, o albinismo, essa é uma doença recessiva, isso quer dizer que para ter a doença é preciso ter dois alelos recessivos, e se o individuo possuir um recessivo e um dominante, ele será normal e heterozigoto

Caso esse individuo heterozigoto normal venha a procriar com outro individuo heterozigoto normal, existe a chance de 25% do filho deles vir a desenvolver a doença já que os pais são portadores dos genes para essa doença e podem transmitir para eles.

Venha estudar mais sobre doenças hereditárias em:

https://brainly.com.br/tarefa/40886760

Anexos: