Biologia, perguntado por geovanastefany35, 9 meses atrás

A síndrome de Down é uma doença genética que promove uma série de alterações no fenótipo do indivíduo portador. No ano de 2013, um grupo de pesquisadores demonstrou que um gene responsável pela inativação de um dos cromossomos X de mamíferos poderia ser utilizado para silenciar o cromossomo 21 extra,presente nos portadores da doença. Em relação à síndrome de Down, responda: Que tipo de alteração cromossômica é encontrada nas células de indivíduos com síndrome de Down? *

a) Monossomia do cromossomo 21

b) Trissomia do cromossomo 21

c) Trissomia do cromossomo 23

d) Trissomia do cromossomo sexual​

Soluções para a tarefa

Respondido por rayane1605
3

Resposta:

Trissomia do cromossomo 21

Respondido por fernandarodrigues027
0

Resposta:

b) Trissomia do cromossomo 21

Explicação:

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