Química, perguntado por cyndysantos6135, 1 ano atrás

A análise elementar de um haleto de alquila forneceu a seguinte composição centesimal: C = 37,16%; I = 56,19%. Quando esse haleto (o composto obtido) é tratado pelo KOH em meio alcoólico, produz-se um composto A que, ao sofrer a reação de ozonólise (oxidado pela mistura sulfo-mangânica), transforma-se em duas cetonas: B e C. O composto C também pode ser obtido pela oxidação do álcool isopropílico. Com base nessas informações:a) Determine e escreva a fórmula molecular desse iodeto; b) Escreva a reação que se processa entre o iodeto de alquila, obtido no item anterior, e o hidróxido de potássio em meio alcoólico. Denomine o produto orgânico obtido A; c) Escreva a reação que se processa entre o composto A e a mistura sulfo-mangânica. Denomine os produtos orgânicos obtidos B e C; d) Dê o nome oficial (IUPAC) dos produtos orgânicos B e C; e) Dê o nome oficial (IUPAC) do composto A.

#UFF

Soluções para a tarefa

Respondido por gustavoif
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A) a formula molecular desse iodeto e C₇H₁₅I. Trata-se de um iodeto de alquila.

B) H₃C-CH₂-C(CH₃)I-CH(CH₃)-CH₃ + KOH → H₃C-CH₂-C(CH₃)=C(CH₃)-CH₃ + KI + H₂O.

C) H₃C-C(CH₃)=C(CH₃)-CH₃ + O2  → H₃C-CH₂-CO-CH₃ + H₃C-CO-CH₃

D) Butanona e Propanona

E) E e o o 2,3-dimetil-pent-2-eno

Vejamos como resolver esse exercicio:

A) Podemos dividir a composicao centesimal de cada componente pela massa atomica e assim obtemos quantos atomos cada molecula possui.

Massa atomica do Carbono = 12u

Massa atomica do Iodo = 127u

Massa atomica do Hidrogenio = 1u

C = 37,16/12u = 3,10

I = 56,19/127u = 0,44

H = (100 - 37,16 - 56,19)/1u = 6,65

Dividindo o menor dos numeros por ele mesmo e os outros 2 coeficientes tambem pelo menor numero, atraves da lei das proporcoes definidas chegamos a formula molecular:

C = 3,10/0,44 = 7

I = 0,44/0,44 = 1

H = 6,65/0,44 = 15

Portanto a formula molecular desse iodeto e C₇H₁₅I. Trata-se de um iodeto de alquila

B)

H₃C-CH₂-C(CH₃)I-CH(CH₃)-CH₃ + KOH → H₃C-CH₂-C(CH₃)=C(CH₃)-CH₃ + KI + H₂O

O produto organico obtido  um alceno.

E) E e o o 2,3-dimetil-pent-2-eno

C) H₃C-C(CH₃)=C(CH₃)-CH₃ + O2  → H₃C-CH₂-CO-CH₃ + H₃C-CO-CH₃

D) Butanona e Propanona

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