Biologia, perguntado por anatiedt18, 11 meses atrás

7- A Doença de Huntington (DH) é uma doença hereditária autossômica neurodegenerativa, que se caracteriza por uma demência e descoordenação motora progressivas devido à perda prematura de neurônios específicos do sistema nervoso central. Ela normalmente se manifesta em indivíduos após a idade reprodutiva e, mesmo que apenas um dos progenitores seja afetado por essa doença, a chance de os filhos serem também afetados é de 50%. A genealogia abaixo foi montada para o acompanhamento de DH em uma família. Essa doença é autossômica ou ligada a cromossomos sexuais, dominante ou recessiva?

Anexos:

barrosluca97: Precisa postar a figura da genealogia. Sem ela não dá para resolver.

anatiedt18: Coloquei

barrosluca97: Agora sim! Já respondo....

Soluções para a tarefa

Respondido por barrosluca97

Quando um caráter hereditário é recessivo, ele não se manifesta, obrigatoriamente, em todas as gerações; observando o heredograma, a doença de Huttington (DH) aparece nas 3 gerações representadas. Observe também o casal 11 x 12: ambos são afetados pela DH mas tiveram um filho ( o 13) não afetado. Isso indica que o gene para a DH é dominante, e o casal é heterozigoto (11 Dd x 12 Dd ⇒ 13 dd).

Obs.: Caso fosse caráter recessivo, o número 13 seria obrigatoriamente portador da DH (dd x dd ⇒ dd).

Também verifica-se que a DH afeta pessoas de ambos os sexos, com proporção semelhante mas, se o gene para DH estivesse no cromossomo X (sendo, por isso, ligado a sexo), o individuo número 10 seria portador da DH (pois mulheres recebem um cromossomo X do pai e, o outro, da mãe; como o pai - número 5 - possui DH ele transmitiria o gene para quaisquer de suas filhas). Portanto, o gene para DH é autossômico (na verdade, encontra-se no cromossomo 4).

Espero ter ajudado.

anatiedt18: Muito Obrigada!

Respondido por JoséSalatiel

Olá,

O próprio enunciado já diz que é uma doença autossômica, o desafio agora é saber se é dominante ou recessiva.

Observe que o casal 11 e 12 possuem fenótipos iguais, mas seu filho, o 13, é diferente, sempre que ocorrer isso, os pais são heterozigotos (Aa) e o filho, por consequência é homozigoto recessivo (aa), já que a doença é de caráter dominante, pois o gene de letra maiúscula é dominante, impedindo que o gene recessivo se expresse.