Question

1º Olhos castanhos são dominantes sobre olhos claros, indivíduos altos são dominantes sobre baixos em determinadas populações. Qual a probabilidade de indivíduos duplo heterozigotos gerarem um individuo com o mesmo genótipo de seus progenitores?


2º Analise o heredograma em anexo

a) Indique os Possíveis genótipos dos Envolvidos
b) Qual a probabilidade do ultimo casal ter uma menina afetada?

Answer 1

1 - 
Como ele fala que olhos castanhos são dominantes sobre olhos claros, basta haver um alelo dominante para que o fenótipo do indivíduo seja castanho. Vou escolher a letra c para o genótipo.
Olhos castanhos: C_
Olhos claros: cc

E indivíduos altos são dominantes sobre indivíduos baixos. Vou escolher a letra h para o genótipo.
Indivíduo alto: H_
Indivíduo baixo: hh

Cruzando dois heterozigotos para ambas as características:
CcHh x CcHh

Esse caso é um diibridismo, que respeita a lei da segregação independente de Mendel, ou seja, as características (altura e cor dos olhos) são expressas de forma independente, sem haver interação entre esses alelos. Com isso, podemos resolver cada característica individualmente, pois fica mais fácil.

Para a cor dos olhos:
Cc x Cc
CC
Cc
Cc
cc

Então há 2/4 = 1/2 de chance de nascer uma criança com o mesmo genótipo dos pais, Cc (heterozigoto).

Para a altura:
Hh x Hh
HH
Hh
Hh
hh

Novamente, há 1/2 de chance de nascer uma criança com o genótipo dos pais, Hh (heterozigoto).

Agora como a criança precisa ter ambas as características, multiplicamos os valores encontrados: 1/2 * 1/2 = 1/4.

Logo, a probabilidade de se gerar uma criança duplo heterozigoto que nem os pais é de 1/4 ou 25%.

2 - 
Perceba que apenas os homens estão sendo afetados, isso é um indicativo de uma herança ligada ao sexo, ou seja, o alelo anormal está no cromossomo X. Você pode testar os cruzamentos para ver se o alelo é dominante ou recessivo. Nesse caso, é recessivo.

a) Eu vou numerar de cima para baixo, da esquerda para a direita os indivíduos. E vou escolhera a letra a para o alelo.
1 - XaY
2 - XAXa
3 - XAXa
4 - XAY
5 - XaY
6 - XAY
7 - XAXa
8 - XaY
9 - XAXa
10 - XAY
11 - XaY
12 - XAX_
13 - XaY

b) O último casal são os indivíduos 11 e 12.
Há duas possibilidades para o genótipo da mulher 12: XAXA ou XAXa.

Possibilidade 1 (XAXA):
XaY x XAXA
XAXa
XAXa

Há 0% de chance de nascer afetada, pois para ser afetada precisaria dos dois alelos recessivos.

Possibilidade 2 (XAXa):
XaY x XAXa
XAXa
XaXa

Há 1/2, ou 50%, de chance de nascer afetada (XaXa).

Logo, há duas respostas aqui, dependendo do genótipo da mãe.
0% ou 50%.