Question

1 (Valor: 1,0) Marque (V) para as afirmativas verdadeiras e (F) para as falsas:
( ) Butan-1-ol e butan-2-ol são isômeros de posição.
( ) Ácido propanoico e etanoato de metila são isômeros de cadeia.
( ) n-butano e metil-propano são isômeros de cadeia.
( ) Propanal e dimetil-cetona são isômeros de função.
( ) Éter metil-propílico e éter dietílico são isômeros de compensação.
2 (Valor: 1,0) Marque (V) para as afirmativas verdadeiras e (F) para as falsas:
( ) O but-2-eno apresenta um par de isômeros geométricos (cis-trans).
( ) O 1,2-dicloro-ciclopropano apresenta um par de isômeros geométricos.
( ) O ácido láctico (ácido 2-hidróxi-propanoico) apresenta dois isômeros espaciais opticamente ativos – o
dextrógiro e o racêmico.
( ) Isômeros espaciais dextrógiro e levógiro são enantiomorfos.
( ) O butan-2-ol não apresenta atividade óptica.
3 (Valor: 1,0) Marque (V) para as afirmativas verdadeiras e (F) para as falsas:
( ) Carbono assimétrico (ou quiral) é aquele que está ligado a 4 ligantes (grupos ou radicais) diferentes.
( ) Moléculas assimétricas apresentam atividade óptica.
( ) A luz polarizada apresenta ondas eletromagnéticas que vibram num único plano.
( ) Estereoisômeros que são imagens especulares um do outro, que não se superpõem, são denominados
enantiômeros.
( ) Um isômero levógiro (-) desvia o plano da luz polarizada para a direita.
4 (Valor: 1,0) Marque (V) para as afirmativas verdadeiras e (F) para as falsas:
( ) O trans-1,2-dibromo-ciclopropano apresenta 2 isômeros ópticos ativos.
( ) O ácido 2-cloro-3-hidróxi-butanodioico apresenta 4 isômeros opticamente ativos (d1, l1, d2 e l2).
( ) Uma mistura racêmica é opticamente inativa porque os desvios no plano de vibração da luz polarizada,
causados pelos componentes dessa mistura, se anulam.
( ) O ácido tartárico (ácido 2,3-dihidróxi-butanodioico) apresenta 4 isômeros ópticos, sendo que dois são
ativos (dextrógiro (d) e levógiro (l)) e dois são inativos (racêmico (dl) e meso (m)).
( ) O pent-2-eno não apresenta isomeria espacial geométrica.

Answer 1

Resposta:Segue as respostas abaixo na explicação abaixo,caso se tiver esta errado elimina as minhas respostas

Explicação:

Questão 1

( V ) Butan-1-ol e butan-2-ol são isômeros de posição.

( F) Ácido propanoico e etanoato de metila são isômeros de cadeia.

( V ) n-butano e metil-propano são isômeros de cadeia.

( V ) Propanal e dimetil-cetona são isômeros de função.

( V ) Éter metil-propílico e éter dietílico são isômeros de compensação.

Questão 2

( V ) O but-2-eno apresenta um par de isômeros geométricos (cis-trans).

( V ) O 1,2-dicloro-ciclopropano apresenta um par de isômeros geométricos.

( V ) O ácido láctico (ácido 2-hidróxi-propanoico) apresenta dois isômeros espaciais opticamente ativos – o

dextrógiro e o racêmico.

( V ) Isômeros espaciais dextrógiro e levógiro são enantiomorfos.

( F ) O butan-2-ol não apresenta atividade óptica.

Questão 3

falsas:

( V ) Carbono assimétrico (ou quiral) é aquele que está ligado a 4 ligantes (grupos ou radicais) diferentes.

( V ) Moléculas assimétricas apresentam atividade óptica.

( V ) A luz polarizada apresenta ondas eletromagnéticas que vibram num único plano.

( V ) Estereoisômeros que são imagens especulares um do outro, que não se superpõem, são denominados

enantiômeros.

( F ) Um isômero levógiro (-) desvia o plano da luz polarizada para a direita.

Questão 4

( V ) O trans-1,2-dibromo-ciclopropano apresenta 2 isômeros ópticos ativos.

( V ) O ácido 2-cloro-3-hidróxi-butanodioico apresenta 4 isômeros opticamente ativos (d1, l1, d2 e l2).

( V ) Uma mistura racêmica é opticamente inativa porque os desvios no plano de vibração da luz polarizada,

causados pelos componentes dessa mistura, se anulam.

( V ) O ácido tartárico (ácido 2,3-dihidróxi-butanodioico) apresenta 4 isômeros ópticos, sendo que dois são

ativos (dextrógiro (d) e levógiro (l)) e dois são inativos (racêmico (dl) e meso (m)).

( F ) O pent-2-eno não apresenta isomeria espacial geométrica.