Português, perguntado por akamy15, 9 meses atrás


1) As alterações cromossômicas podem ser classificadas em numéricas, em que há alteração no número de cromossomos de célula, e estruturais, em que há alteração na forma ou no tamanho de um ou mais cromossomos da célula. As alterações numéricas são, ainda, subdivididas em aneuploidias e euploidias. Sobre as aneuploidias é correto afirmar.

a) As alterações cromossômicas ocorrem em consequência à falta ou excesso de cromossomos nas células, denominadas de aneuploidias.

b) As alterações cromossômicas ocorrem em consequência à falta ou excesso de cromossomos nas células, denominadas de euploidias.

c) As alterações cromossômicas só ocorrem em consequência ao excesso de cromossomos nas células, denominadas de aneuploidias

d) As alterações cromossômicas só correm em consequência ao excesso de cromossomos nas células, denominadas de euploidias.

2) ​


woochankatiny: É ciências né?
beatrizdomingues80: È sim colega
matheusedasilva2005: 1 - A
2- C

Soluções para a tarefa

Respondido por woochankatiny
56

Resposta: 1) a

Explicação:

Nas aneuploidias, tem-se um aumento ou uma perda de um ou mais cromossomos.


heloisarosarothmann: Ownn muito obrigado ksksk
kerolainerodrigues56: obrigada
krausanapaula6: obrigada vc também é do PR
kerolainerodrigues56: sim
Respondido por isabelalacorte40
53

Resposta:

1 a)

Explicação:

As alterações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais, ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em conseqüência à falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias.

Dessa forma, as aneuploidias se manifestam pela mutação, variação maior ou menor na quantidade de cromossomos no interior das células, configurando situações de trissomia ou monossomia, respectivamente pela existência de um filamento de cromatina a mais ou um filamento a menos, com relação ao genoma constante de uma espécie.


agabrielchiocca: não gostei obg
Dardo05: Salve, se alguém quiser á 2- c) é causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida por qualquer um dos pais.
gabrielileitedesouza: vlw
mariacommigas: vlw pela resposta do 1 e do 2
pedrohenriferraz: tem um dia que as respostas são tudo iguais, criatividade 0 professores
giihcabral06: vlw
kerolainerodrigues56: valeu
nunusantosraulino: obrigada ❤️
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