(Vunesp) O esquema mostra a genealogia de uma família. Os símbolos escuros representam os indivíduos míopes e os claros, os indivíduos de visão normal.
A probabilidade do casal I x II ter uma criança míope é:
a) imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota.
b) nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose.
c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo.
d) 1/4, porque o casal já tem três filhos com visão normal.
e) 1/4, porque o gene para a miopia é recessivo.
Explicação
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A) Imprevisível.
É observável que como os indivíduos da primeira geração parental (Os do topo) da esquerda são heterozigotos e que a doença é recessiva, já que seus descendentes possuem a doença.
Sabendo podemos determinar o gene do homem: aa
Agora se formos para a primeira geração parental materna, podemos ver um indivíduo sem a doença e um com ela, então podemos supor que a mulher é AA ou Aa (já que os dois podem produzir indivíduos sem a doença), e o homem aa (por possuir a doença).
Cruzando os alelos, os descendentes podem ser tanto heterozigotos (Aa) como homozigotos(AA ou aa), por isso a probabilidade do casal é imprevisível.
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c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo.
FIZ O PET E A CORREÇÃO DEU LETRA C
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