Vírus como terapia genética
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A terapia gênica atualmente é reconhecida como a verdadeira revolução da medicina, a cura do Futuro. A habilidade de manipular o genoma para aumentar, corrigir ou silenciar expressões de certos genes, de forma transiente ou mais permanente, é o seu princípio de ação, e é através da utilização de vetores virais ou não virais para introdução de genes terapêuticos em alvos celulares apropriados que subsiste uma breve possibilidade de cura de inúmeras doenças até outrora impensáveis.A terapia génica pode ser esquematizada de forma simples:
1| Inserção do gene no vetor;
2| Transferência do vetor transportando o gene terapêutico para a célula;
3| Entrada do gene na célula;
4| Dissociação do vetor e libertação do gene para o citoplasma;
5| Disposição do gene do citoplasma para o núcleo;
6| Entrada do gene para o núcleo;
7| Transcrição do gene terapêutico em RNA mensageiro (mRNA) e transporte para o citoplasma;
8| Tradução do mRNA em proteínas terapêuticas;
9| Secreção da proteína terapêutica ou inserção na membrana celular.
1| Inserção do gene no vetor;
2| Transferência do vetor transportando o gene terapêutico para a célula;
3| Entrada do gene na célula;
4| Dissociação do vetor e libertação do gene para o citoplasma;
5| Disposição do gene do citoplasma para o núcleo;
6| Entrada do gene para o núcleo;
7| Transcrição do gene terapêutico em RNA mensageiro (mRNA) e transporte para o citoplasma;
8| Tradução do mRNA em proteínas terapêuticas;
9| Secreção da proteína terapêutica ou inserção na membrana celular.
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