(Valendo 25 pontos) glr coloquei geografia mas naverdade é ciencias eu n achei negocio de ciencias '-' ,tentem colocar respostas um pouco curtas.
1) oque existe de importante para herança genética no interior do núcleo?
2) Qual importância dos cromossomos?
3) qual a importância dos genes?
4) De que maneira os genes passam de geração a geração?
5) Por que os filhos apresentam características semelhantes ás dos seus pais ?
Preciso das resposta em menos de 9 horas !!!
Soluções para a tarefa
1 - no interior do núcleo das células se encontra o material genético que define as características de um ser vivo no caso dos seres humanos são 23 pares de cromossomos. 2- O estudo dos cromossomos, suas macroestruturas e anomalias é a principal finalidade da citogenética. Essas estruturas caracterizadas dentro do núcleo das células foram assim denominadas no século XIX pelo alemão Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer (06.10.1836 a 23.01.1921). Cada organismo possui um número de cromossomos definido, e este número é igual para todas as células somáticas (células não envolvidas com a reprodução), sendo quase sempre um número múltiplo inteiro de um número básico (lembrando que este número básico é tecnicamente chamado de ‘número haplóide’). Por exemplo, no caso da nossa espécie, possuímos 46 cromossomos em cada célula do corpo, sendo que, nas células sexuais ou gametas, possuímos 23 (número haplóide nos humanos). Nos cromossomos estão situados os genes, como já falado no artigo anterior “genética para leigos. 3- Essa proteína determina uma característica, como a cor dos nossos olhos. Os genes estão presentes nos nossos cromossomos, que são cadeias de DNA enroladas associadas a proteínas. ... A importância de o nosso DNA estar em cromossomos é que cada cadeia é extremamente grande, o que dificultaria sua disposição na célula. 4- Os cromossomos, por sua vez, são longas seqüências de DNA, que contém vários genes e outras seqüências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. ... Com a recombinação genética, dos genes provenientes da mãe com os genes provenientes do pai, o indivíduo terá suas características próprias. 5- Porque eles herdam materiais geneticos dos pais durante a fecundação, pelo DNA, presente em forma de cromossomo nas celular.
Resposta:
resposta de cima mais organizada ;)
1 - no interior do núcleo das células se encontra o material genético que define as características de um ser vivo no caso dos seres humanos são 23 pares de cromossomos.
2- O estudo dos cromossomos, suas macroestruturas e anomalias é a principal finalidade da citogenética. Essas estruturas caracterizadas dentro do núcleo das células foram assim denominadas no século XIX pelo alemão Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer (06.10.1836 a 23.01.1921). Cada organismo possui um número de cromossomos definido, e este número é igual para todas as células somáticas (células não envolvidas com a reprodução), sendo quase sempre um número múltiplo inteiro de um número básico (lembrando que este número básico é tecnicamente chamado de ‘número haplóide’). Por exemplo, no caso da nossa espécie, possuímos 46 cromossomos em cada célula do corpo, sendo que, nas células sexuais ou gametas, possuímos 23 (número haplóide nos humanos). Nos cromossomos estão situados os genes, como já falado no artigo anterior “genética para leigos.
3- Essa proteína determina uma característica, como a cor dos nossos olhos. Os genes estão presentes nos nossos cromossomos, que são cadeias de DNA enroladas associadas a proteínas. ... A importância de o nosso DNA estar em cromossomos é que cada cadeia é extremamente grande, o que dificultaria sua disposição na célula.
4- Os cromossomos, por sua vez, são longas seqüências de DNA, que contém vários genes e outras seqüências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. ... Com a recombinação genética, dos genes provenientes da mãe com os genes provenientes do pai, o indivíduo terá suas características próprias.
5- Porque eles herdam materiais geneticos dos pais durante a fecundação, pelo DNA, presente em forma de cromossomo nas celular.