Biologia, perguntado por bellabelinha09, 1 ano atrás

USF - adaptada) Carlos, portador de pele com pigmentação normal, cuja mãe era albina, daltônica e hemofílica. Paula, sua esposa, normal para a pigmentação da pele, para a hemofilia e o daltonismo, é filha de pai albino, hemofílico e com visão normal. A senhora Marília, mãe de Paula, apresenta coagulação normal, sendo homozigota, porém é daltônica. O casal pretende ter filhos e pergunta ao médico da família: 1. Qual a possibilidade de terem uma menina hemofílica? 2. Qual a probabilidade de terem um menino albino e daltônico?
Assinale a opção que apresenta, correta e respectivamente, as respostas dadas pelo médico.
Escolha uma:
a. 1/16 e 1/4
b. 1/8 e 1/8
c. 1/4 e 1/16
d. 3/4 e 1/2
e. 1/2 e 1/2

Soluções para a tarefa

Respondido por gilmaasilva
3

Olá, tudo bem?

 

De acordo com as descrições sobre o casal Carlos e Paula e os genótipos de seus pais, assumindo que o alelo A represente o albinismo, o D o daltonismo e o H a hemofilia, os fenótipos do casal fica assim exposto:

 

Carlos: AaDdHh

Paula: AaDdHh

 

Respondendo às questões:

 

1. A probabilidade de o casal ter uma menina hemofílica é expressa quando ela for homozigota recessiva. Realizando o cruzamento percebemos que a probabilidade é de 1/4

Hh   x   Hh               HH = 1/4

HH       Hh               Hh = 2/4

Hh        hh               hh = 1/4

 

2. A probabilidade de o casal ter um menino albino e daltônico é expressa quando ele for homozigoto recessivo para as duas doenças. Realizando o cruzamento percebemos que a probabilidade é de 1/16

Aa   x   Aa               AA = 1/4                          Dd   x   Dd               DD = 1/4

 AA       Aa               Aa = 2/4                          DD       Dd               Dd = 2/4

Aa        aa               aa = 1/4                           Dd        dd               dd = 1/4

 

Calculando a probabilidade das duas doenças: 1/4  x 1/4  = 1/16.

Letra c) 1/4 e 1/16


Espero ter ajudado.

Bons estudos!

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