Uma substância apresentou as seguintes características: I. Descara solução de Br2 em CCl4. II. Absorve apenas 1 mol de H2 quando submetida à reação de hidrogenação catalítica. III. Pode apresentar isomeria óptica. Uma fórmula estrutural possível para essa substância é:
Soluções para a tarefa
Analisando a questão, vemos que a única opção que cumpre todos os requisitos é alternativa c)
Alcenos
Esta tarefa esta incompleta porque falta um anexo com 5 opções de moléculas ( veja as opções em anexo ).
Vamos analisar os dados que temos e o que estes nos indicam:
I - Descora uma solução de Br2 em CCl4
Este é um teste típico na Química Orgânica para verificar se o composto tem ligações duplas ou triplas. As soluções de Bromo têm uma coloração Laranja-escura muito típica, enquanto a maioria das soluções de compostos orgânicos são incolores.
Uma vez que os Alcenos e Alcinos podem reagir com Halogênios (reação de halogenação), transformando ligações triplas em duplas e ligações duplas em simples, podemos verificar se um composto é insaturado através da observação da variação da cor da solução resultante. Por exemplo, se introduzirmos Eteno na solução de Br₂ em CCl₄, vamos observar uma diminuição da intensidade da cor alaranjada para um tom mais pálido ou até para uma solução incolor, uma vez que se está a formar 1,2-bromoetano. Por outro lado, se introduzirmos Metano na solução, nada aconteceria e a cor permaneceria.
Como houve uma descoloração da solução de Bromo, o nosso composto tem de ter insaturações, pelo que excluímos a opção e).
II - Absorve apenas 1 mol de H₂ quando submetida à reação de hidrogenação catalítica
A reação de hidrogenação catalítica tem o mesmo efeito da anterior: transforma ligações triplas em duplas e duplas em simples, mas, em vez de adicionar halogênios, são adicionados Hidrogênios. Nesta reação, é usado um catalisador (geralmente Platina ou Níquel).
Como cada mol de composto só absorve 1 mol de H₂, ficamos com a certeza de que o nosso composto possui apenas 1 insaturação e que esta é uma ligação dupla.
Assim, excluímos as opções a), b) e d).
Neste ponto, já só nos resta a opção c), mas vamos verificar se esta cumpre os requisitos todos.
III - Pode apresentar isomeria óptica
A isomeria óptica é um tipo de isomeria que ocorre em compostos com a mesma fórmula e estrutura química, tendo apenas uma variação espacial da distribuição dos átomos.
Para que isto seja possível, é preciso que a molécula tenha pelo menos um Carbono Quiral, isto é, um carbono em que todas as ligações sejam diferentes. Podemos verificar que a molécula c) cumpre este requisito, já que o seu 4º Carbono é Quiral (Ligação a Hidrogênio e a grupos metil, etil e à restante estrutura do composto).
Assim, conclui-se que a resposta correta é a alternativa c), cujo nome é 2,4-dimetil-hex-2-eno.
Para mais exercícios sobre alcenos, acesse:
https://brainly.com.br/tarefa/42494477
#SPJ4
