Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como pai um indivíduo que apresenta hemofilia e é normal com relação ao daltonismo. Sua mãe é portadora de gen para o daltonismo, mas não para o Gen da hemofilia. quanto a essa criança, podemos afirmar que:
a) tem 50% de chance de ser daltônica
ou
b) Tem 50% de chance de ser hemofílica
fiquei em dúvida quanto a essas, se alguém poderia ajudar :/
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A alternativa a) está correta.
Não tem como o filho, do sexo masculino, ser hemofílico se a mãe não transporta esse gene (ela é que passa o X para a criança, e o dela é normal).
Não tem como o filho, do sexo masculino, ser hemofílico se a mãe não transporta esse gene (ela é que passa o X para a criança, e o dela é normal).
cecirupp:
A criança tem 50% de chance de ser daltônica, pois o X (fornecido pela mãe), tem 50% de chance de ser normal e outros 50% de ter o gene para daltonismo.
obrigado!!!!
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14
Como somente o pai do menino possui o gene para a hemofilia, somente filhas teriam a doença, já que o pai passa o Y para o filho, pois é um caso de herança ligada ao sexo.
Já o daltonismo é uma doença autossômica, por isso, o menino tem 50% de chances de nascer com a doença, mesmo com os pais não manifestando a doença.
a) é a correta
Já o daltonismo é uma doença autossômica, por isso, o menino tem 50% de chances de nascer com a doença, mesmo com os pais não manifestando a doença.
a) é a correta
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