um indivíduo com síndrome de klinefelter (cariótipo 47, xxy) é daltônico como o seu pai. a mãe do indivíduo tem visão normal para cores. a falta de disjunção dos cromossomos sexuais ocorreu durante a espermatogênese paterna ou a ovogênese materna? durante a primeira ou segunda divisão meiótica ?
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Olá, com um pouco de conhecimento sobre o daltonismo podemos acreditar que é uma doença quase que exclusiva para homens, porque o problema está relacionado a uma falha no gene X e as mulheres, por serem XX, possuem duas cópias, ou seja, para uma mulher ser daltônica ela precisaria ter a falha nos dois alelos!
Com isso podemos tirar a conclusão que a falha vem por parte da mãe, porque ambos os pais do indivíduo tem visão normal e isso só é possível se a mãe tivesse em um dos cromossomos X, a falha.
A divisão que reduz a haploidia da célula, ou seja, torna-o um gameta, acontece na segunda divisão meiótica, porque até então, a célula tinha dividido os 4n (tetraploide) para 2 células com 2n (diploide).
Com isso podemos tirar a conclusão que a falha vem por parte da mãe, porque ambos os pais do indivíduo tem visão normal e isso só é possível se a mãe tivesse em um dos cromossomos X, a falha.
A divisão que reduz a haploidia da célula, ou seja, torna-o um gameta, acontece na segunda divisão meiótica, porque até então, a célula tinha dividido os 4n (tetraploide) para 2 células com 2n (diploide).
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