Biologia, perguntado por giovannavicct5116, 1 ano atrás

Um homem tem surdez congênita devido a um alelo recessivo em homozigose no gene A. Ele se casou com uma mulher com surdez congênita de herança autossômica recessiva devido a um alelo recessivo no gene B. O filho do casal nasceu com audição normal. O genótipo dessa criança é

Soluções para a tarefa

Respondido por biamorais
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Boa tarde.

  É uma questão bem simples, só devemos definir as possíveis combinações genéticas entre os progenitores, para definir a do filho.

 Mas o que precisamos saber antes?

1 - Se uma pessoa tem surdez congênita recessiva por homozigose, então ela deve ter os dois genes recessivos. Assim, sabemos que o pai tem homozigose para A apenas, então podemos concluir que ele tem ao um gene B dominante, já que irá passá-lo para o filho normal; o mesmo ocorre com a mãe, só que é homozigose em B e pelo menos um gene A dominante.

2 - O filho irá receber um alelo de cada pai, portanto podemos concluir que receberá um gene recessivo de cada. Contudo, ao se apresentar sem surdez, também podemos concluir que ele vai receber um A dominante (da mãe) e um B dominante (do pai).

         P:                            Pai                   x                   Mãe
                                       aaB_                                    A_bb
       

Assim, podemos concluir que o filho terá genótipo duplo heterozigoto, ou seja, AaBb.

  
Espero ter ajudado^^
Respondido por marigiorgiani
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O genótipo dessa criança é heterozigoto duplo: AaBb

Como o enunciado nos informa que o homem tem surdez devido a um alelo recessivo em homozigose no gene A, podemos afirmar que seu genótipo é aa.

Ele casou com uma mulher com surdez de herança autossômica recessiva no gene B. Assim, podemos afirmar que seu genótipo é BB.

Para sabermos o genótipo da criança precisamos fazer o cruzamento do genótipo dos pais, e como ambos são homozigotos, podemos afirmar que a criança terá genótipo heterozigótico (AaBb).

PAI: aabb

MÃE: AABB

FILHO: AaBb

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Anexos:
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