Um fármaco cuja concentração tecidual é maior que a concentração plasmática pode ser caracterizado como um fármaco que possui como perfil de parâmetro farmacocinético:
A.
boa absorção no trato gastrointestinal.
B.
baixa taxa de excreção renal.
C.
alta taxa de excreção renal.
D.
elevado volume de distribuição.
E.
reduzido volume de distribuição.
Resposta E Um fármaco cuja concentração tecidual é mais elevada que a plasmática possui como característica farmacocinética o baixo volume de distribuição. II. Dentre as diversas formas farmacêuticas, a de maior absorção dos fármacos por ela veiculados são os comprimidos revestidos.
Soluções para a tarefa
Resposta:
d
Explicação:
Para um fármaco com alta ligação tecidual, muito pouco do fármaco permanece na circulação; assim, a concentração plasmática é baixa e o volume de distribuição é alto. Fármacos que permanecem na circulação tendem a ter baixo volume de distribuição.
Os fármacos com concentração tecidual maior que a concentração plasmática, podem ser caracterizadas como fármacos com perfil de parâmetros farmacocinéticos de alto volume de distribuição. Portanto, a alternativa correta é a letra D).
Distribuição dos fármacos nos tecidos
Quando um fármaco entra na circulação sistémica, ele é distribuído entre os tecidos do corpo. Em geral, essa distribuição não é uniforme, pois, devido a diferenças na perfusão sanguínea, fixação nos tecidos, pH regional e permeabilidade das membranas celulares.
Ao entrar nos tecidos, a taxa de distribuição no líquido intersticial depende principalmente da perfusão.
Entenda mais sobre fármacos aqui: https://brainly.com.br/tarefa/43876842
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