Um estudante de química inorgânica conseguiu sintetizarquatro complexos de paládio, mostrados a seguir.Os maiores rendimentos foram obtidos na formação doisômero cis (1a) e trans (2b). O estudante justificou,assim, os diferentes rendimentos:A maior formação do isômero 1a cis se deve ao fato deque a retrodoação do grupo carbonil é favorecida pelapresença do ligante Cl_ doador de elétrons em posiçãotrans; esses efeitos eletrônicos de doação e retrodoaçãonão foram determinantes na formação dos isômeros docomposto 2.PORQUEA repulsão estereoquímica entre os ligantes trifenilfosfinano isômero cis 2a é muito menor que a repulsão entre osligantes carbonil no isômero 1a cis.A As duas asserções são proposições verdadeiras, e asegunda é uma justificativa correta da primeira.B As duas asserções são proposições verdadeiras, masa segunda não é uma justificativa correta da primeira.C A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e asegunda, uma proposição falsa.D A primeira asserção é uma proposição falsa, e asegunda, uma proposição verdadeira.E Tanto a primeira quanto a segunda asserções sãoproposições falsas.
#ENADE
Anexos:
Soluções para a tarefa
Respondido por
0
Alternativa C.
Para compreender a classificação de repulsão estereoquímica é necessário levar em conta os conhecimentos acerca dos estereoisômeros.
Também chamados de isômeros estereoquímicos, os estereoisômeros definem-se como compostos cujos quais são capazes de apresentar a mesma fórmula de estrutura juntamente à uma diferente fórmula estereoquímica. Dessa forma, os átomos assumem diferentes posições relativas no espaço.
Sabendo disso, é preciso levar em conta a existência dos confórmeros, onde as rotações não ocorrem de maneira inteiramente livre, devido a existência de uma barreira energética, e onde a repulsão estereoquímica contribui.
Espero ter ajudado, bons estudos.
Perguntas interessantes