Um casal de grupo sanguíneo Rh desconhecido teve o primeiro filho normal, o segundo com eritroblastose fetal e o terceiro filho com eritroblastose fetal. Qual o provável genótipo desses cinco indivíduos, quanto ao sistema Rh?
Soluções para a tarefa
Bom, para ter eritoblastose fetal , o primeiro filho tem que ser RH +, e o segundo também teria que ser Rh +, e o terceiro filho também teria Rh+, o pai também seria RH+ , e a mãe para o bebe ter eritoblastose fetal, a mãe tem que ser RH -
Essa questão de genética aborda a Eritroblastose Fetal e o provável genótipo desses indivíduos é Rh+, Rh-, Rh+, Rh+ e Rh+.
O que é Eritroblastose Fetal?
A eritroblastose fetal hemolítica é uma doença gerada pela incompatibilidade do sangue da mãe e do feto.
Geralmente, a mãe Rh-, é sensibilizada no parto do primeiro filho Rh+, iniciando a produção de anticorpos anti-Rh. Assim, o segundo filho Rh+ pode apresentar eritroblastose devido à transmissão de anticorpos maternos às hemácias fetais.
Dessa forma, a família é composta por uma mãe Rh-, pai Rh+ e filhos Rh+.
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