Question

(UFV-MG) A pseudoacondroplasia é um tipo de nanismo determinado geneticamente pelo alelo D autossômico dominante, que interfere no crescimento dos ossos durante o desenvolvimento. A principio, pensou-se que o fenótipo anão seria expresso pelo genótipo D/D ou D/d. Entretanto, foi considerado que a severidade do alelo dominante, quando em dose dupla, produz efeito letal durante o desenvolvimento embrionário, provocando aborto precocemente. Considere um casal de anões pseudoacondroplásicos para responder as seguintes questões:

a) Quais são os genótipos de cada individuo do referido casal?

b) Caso a mulher desse casal venha a dar à luz uma criança, qual é a probabilidade de ela nascer geneticamente com a pseudoacondroplasia?

c) Como o casal já tem três crianças com as pseudoacondroplasia, qual é a probabilidade de, em um eventual quarto nascimento, a criança nascer também afetada?

d)se o casal tem planos para ter uma menina normal em relaçao a essa condiçao genetica ,qual e a probabilidade que se espera para esse evento?

E)Em uma outra familia ,com 3 meninas e 2 meninos ,todos apresentando a pseudoacondoplasia ,quantas dessas crianças sao homozigotas no loco correspondente a esse tipo de nanismo ?

Me ajudem por favor ..

Answer 1

Resposta:

a. Ambos são Dd

b. Dd x Dd

DD (letal); Dd; Dd; dd

Probabilidade: 2/3

c. 2/3

d. 1/3 (dd) x 1/2 (menina) = 1/6

e. Nenhuma. Todas são heterozigotas, pois os genótipos homozigotos (DD) morrem.

Answer 2

Considerando o casal com pseudoacondroplasia descrito no texto, através de cruzamentos dentro da genética temos que:

a) Tanto o macho quanto a fêmea são Dd;

b) 2/3 

c) 2/3

d) 1/6

e) 0

Em relação a genética do casal com pseudoacondroplasia e sua prole

Explicando as respostas, temos que:

a) Conforme o enunciado temos que a condição é expressa por Dd e DD, porém DD causa morte durante o desenvolvimento embrionário. Logo temos que ambos os pais são Dd.

b) A prole do casal tem 2/3 de chance de nascer com a doença. Isso fica claro quando cruzamos Dd x Dd, teremos:

• DD;

• Dd;

• Dd;

• dd.

Sendo DD alelos ligados a letalidade. Temos 2/3 de chance da criança nascer com a condição

c) 2/3 de chance, idem alternativa b.

d) Para ter um filho sem a condição, esse precisa de um par de alelos recessivos, no caso dd, quando vemos o cruzamento na alternativa b, temos 1/3 de chance disso acontecer. Para nascer uma menina, a chance é de 1/2.

Logo, para calcularmos a probabilidade de nascimento de uma filha normal temos

$1/3 * 1/2$.

O que nos confere 1/6 de chance.

e) Nenhuma das crianças expressa genes homozigotos. O homozigoto dominante DD confere morte fetal e o recessivo aa não confere a condição ao portador.

Saiba mais sobre cruzamentos e genética em:

https://brainly.com.br/tarefa/53029189

#SPJ1