Question

(UFPR) Na genealogia representada abaixo, considere que os indivíduos pintados em negro apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante. Qual a probabilidade de o casal consangüíneo (III:1 X III:2) vir a ter um descendente (de qualquer sexo) normal para tal anomalia?

Answer 1

Análise de heredograma com aplicação da primeira lei de Mendel.

Os indivíduos afetados possuem um alelo dominante em seu genótipo, isso significa que os indivíduos que apresentam a doença podem ser homozigotos dominantes (AA) ou heterozigotos (Aa), ao passo que os indivíduos normais possuem genótipo homozigoto recessivo (aa).

O enunciado pede a chance do casal III: 1 e III: 2 possuírem um filho normal, portanto tem que ser homozigótico recessivo (aa). Para isso é necessário saber os genótipos deles, porém não dá para saber isso de primeira, então é necessário analisar os pais desse casal e os avós desse casal.

Perceba que o indivíduo I: 1 e o I: 2 geraram um cara afetado, portanto já dá para saber que o genótipo desse cara é Aa. Com isso também dá para saber que o indivíduo III: 1 também é Aa.

Então o genótipo do pai é Aa e da mãe é aa.
Cruzando-os, Aa x aa:
Aa
Aa
aa
aa

Portanto a probabilidade desse casal ter um filho normal é de 50%.

Answer 2

Resposta:

25%.

Explicação:

Como a anomalia representada é dominante, tem-se que o genótipo do indivíduo 3:1 é Aa, pois este é afetado e filho de mãe sem a anomalia (homozigótica recessiva – aa), enquanto 3:2  é recessivo (aa), já que não apresenta a anomalia. Assim, o cruzamento de 3:1 x 3:2  resulta:

A probabilidade de o casal citado vir a ter um descendente sem apresentar  a anomalia é de 1\2

Para que o cruzamento em questão origine uma criança do sexo masculino deve-se realizar o cruzamento XX x XY , assim

Com isso, a probabilidade de criança ter o sexo masculino é 1\2

Aplicando a "regra do e", tem-se que: P(aa) e P(aa) > P(aa) xP(XY)=1\2.1\2=1\4