(UFMS 2010)A galactosemia é uma doença que leva a problemas na metabolização da galactose e é causada por um gene autossômico recessivo. Para análise, considere “G” para o alelo dominante e “g” para o alelo recessivo. Nesse sentido, um homem heterozigoto (Gg) casou-se com uma mulher também heterozigota (Gg). Em relação às probabilidades de os descendentes desse casal apresentarem galactosemia, assinale a(s) proposição(ões) correta(s).1) Espera-se que nenhum dos descendentes apresente galactosemia.2) Espera-se que 50 % dos descendentes sejam galactosêmicos.4) Espera-se que todos os descendentes apresentem galactosemia.8) Espera-se que 25 % dos descendentes sejam normais homozigotos (GG).16) Espera-se que 100 % dos descendentes sejam normais heterozigotos (Gg).32) Espera-se que 25 % dos descendentes apresentem galactosemia.
Soluções para a tarefa
P: Gg x Gg
F1: GG Gg Gg gg
(75% normal) (25% galactosemia)
01) Incorreta. Há a probabilidade de 25% dos descendentes apresentarem a característica.
02) Incorreta. A probabilidade é de 25%.
04) Incorreta. A probabilidade é de 25%.
08) Correta. 75% é o esperado para ser normal, mas apenas 25% seria normal homozigoto.
16) Incorreto. A probabilidade de normais heterozigotos é de 50%.
32) Correta.
Soma: 08 + 32 = 40
Sobre a probabilidade dos descendentes do casal apresentado apresentar Galactosemia é que se espera que 1/4 ou 25% desses descendentes sejam normais do tipo homozigotos (GG) [8], e que 25% ou 1/4 dos descendentes em questão possuam Galactosemia, [32]. [8 + 32 ] "40"
Para conseguirmos chegar a esse resultado é necessário realizar um cálculo estabelecendo a primeira lei de Mendel.
Algumas informações que pode ajudar é que do cruzamento de dois heterozigotos espera-se sempre que estabeleça:
1/4 de genes dominantes homozigotos nesse caso (GG),
2/4 apresentara o fenótipo dominante, porém será heterozigótico (Gg) ;
1/4 apresentará a característica recessiva (gg).
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