Question

(UFG) No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é:.

Answer 1

Resposta:

e) 66,7% anões e 33,3% normais

Explicação:

Como os indivíduos da questão são heterozigotos Aa, temos como resultado do cruzamento: AA (¼) + Aa (2/4) + aa (¼). Organismos homozigotos para a acondroplasia morrem, sendo assim, AA não sobrevive. Haverá, portanto, 2/3 de anões e 1/3 de indivíduos normais.