Question

(Uerj-adaptado) A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia.
O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença.

Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de von Willebrand.
As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de:

a- 25 e 50
b- 100 e 50
c- 70 e 30
d- 50 e 0
e- 25 e 25

Answer 1

Então, a resposta é a letra D: 50% e 0%, respectivamente.
O Pai é heterozigoto (Aa) para a doença autossômica dominante casado com uma mulher normal recessiva (aa). O casal em questão teve 4 filhos, sendo que o primeiro é doente (Aa)  e se casou com uma mulher normal (aa), este casal agora tem   50% de chance de terem flhos doentes (Aa). A filha número 4 é normal (aa) e se casa com um homem normal (aa)  e então só podem ter filhos normais (aa), (0%).

Answer 2

Então, a resposta é a letra D: 50% e 0%, respectivamente.

Precisamos considerar que o pai é heterozigoto (Aa) para a doença autossômica em questão, ele é casado com um mulher recessiva (aa) normal.

O casal teve quatro filhos, o primeiro é doente (Aa) e se casou com um mulher normal (aa). Isso quer dizer, que esse casal apresenta uma chance de 50% de terem filhos doentes (Aa).

A quarta filha do casal inicial, é normal (aa) e se casou com um homem também normal (aa), sendo assim, eles terão filhos normais, chance dos filhos apresentarem a doença é de 0%.

Bons estudos!