Suponha que você esteja trabalhando em uma pesquisa com a tecnologia de edição gênica CRISPR-Cas9 que altera a sequência de nucleotídeos de uma molécula de DNA. Ao utilizar essa tecnologia, é possível substituir nucleotídeos únicos, por exemplo, trocar uma timina por uma citosina na posição x da molécula de DNA. E você precisa testar essa ferramenta em células que está cultivando em laboratório.
Escolha uma base para ser substituída e indique:
Qual base será substituída e qual será a sua substituta?
As bases escolhidas são purinas e/ou pirimidinas?
Diferencie esses dois grupos.
Qual alteração no RNA complementar a sua mudança de base causaria?
SOCORRO NECESSITO DE AJUDA
Soluções para a tarefa
A edição gênica com CRISPR-CAS9 funciona basicamente criando uma sequência de RNA, que será como um guia, onde levará a enzima Cas9 até a região do DNA que se deseja alterar. Esse RNA será inserido em uma célula juntamente com a Cas9 que atua como uma tesoura e cliva (corta) a região do DNA na qual se deseja modificar. Após a clivagem da dupla fita de DNA um novo fragmento de DNA com a sequência de bases desejadas é inserido na região onde houve o corte, e a partir daí o DNA passa a ter sua sequência modificada.
As bases nitrogenadas denominadas de purinas são a Adenina (A) e Guanina (G), essas bases ligam-se as bases pirimidinas, Timina (T) e Citosina (C), respectivamente, através de pontes de hidrogênios. Ao se alterar a sequência de bases nitrogenadas, consequentemente altera-se o genoma daquela célula (DNA).
Espero ter ajudado!!!
Resposta:
delecao da base tinina na posicao 1