se um homem hemofílico casar com uma mulher heterozigota para o gene da hemofilia, pode-se dizer, quanto à sua descendência, que:
a)todas as filhas serão heterozigotas, e metade dos filhos serão hemofílicos.
b)todas as filhas serão hemofílicas, e todos os filhos serão normais.
c)metade das filhas serão heterozigotas, e metade dos filhos serão hemofílicos.
d)metade das filhas serão normais, e nenhum filho será hemofílico.
e)metade das filhas serão hemofílicas, e todos os filhos serão hemofílicos.
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A hemofilia é caracterizada como uma doença ligada ao sexo, através de um gene recessivo.
Dessa forma, comos as mulheres apresentam dois cromossomos X, poderão ter a possibilidade de serem portadoras, apresentando o genótipo XHXh.
Poranto, de acordo com o exemplo, uma mulher heterozigota para a hemofilia (XHXh), juntamente a um homem hemofilico (XhY), apresentará filhos com os seguintes genótipos.
XHXh x XhY= XHXh (filha heterozigota)/ XHY(filho hemofílico)/ XHXh(filha heterozigota)/XhXh(filha hemofílica)
Conforme evidenciado acima, e)metade das filhas serão hemofílicas, e todos os filhos serão hemofílicos.
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