Biologia, perguntado por camila8568, 1 ano atrás

se um homem hemofílico casar com uma mulher heterozigota para o gene da hemofilia, pode-se dizer, quanto à sua descendência, que:

a)todas as filhas serão heterozigotas, e metade dos filhos serão hemofílicos.

b)todas as filhas serão hemofílicas, e todos os filhos serão normais.

c)metade das filhas serão heterozigotas, e metade dos filhos serão hemofílicos.

d)metade das filhas serão normais, e nenhum filho será hemofílico.

e)metade das filhas serão hemofílicas, e todos os filhos serão hemofílicos.​

Soluções para a tarefa

Respondido por viniciusrm19
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A hemofilia é caracterizada como uma doença ligada ao sexo, através de um gene recessivo.

Dessa forma, comos as mulheres apresentam dois cromossomos X, poderão ter a possibilidade de serem portadoras, apresentando o genótipo XHXh.

Poranto, de acordo com o exemplo, uma mulher heterozigota para a hemofilia (XHXh), juntamente a um homem hemofilico (XhY), apresentará filhos com os seguintes genótipos.

XHXh x XhY= XHXh (filha heterozigota)/ XHY(filho hemofílico)/ XHXh(filha heterozigota)/XhXh(filha hemofílica)

Conforme evidenciado acima, e)metade das filhas serão hemofílicas, e todos os filhos serão hemofílicos.​

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