sabendo que as mulheres têm dois cromossomas X em cada célula somática e os homens apenas um, um estudante perguntou ao professor por que a hemofilia e mais comum entre homens se o gene responsável por essa característica está no cromossomo X
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pois os homens devem possuir obrigatoriamente em seu genótipo o cromossomo Y que vem do pai, e o cromossomo X que deve vir da mãe, logo é mais fácil a manifestação da doença nos homens, pois estes possuem apenas um cromossomo X, que caso a mãe venha a ser portadora da doença X^H X^h e o gene doente for herdado pelos filhos, este será doente, pois apresentará o genótipo X^h Y ( doente, hemofílico )
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