Biologia, perguntado por pallomasilva2007, 7 meses atrás

resumo sobre doenças genéticas​

Soluções para a tarefa

Respondido por Headshot2012YT
2

Resposta:

As doenças genéticas podem ser definidas como alterações na sequência de nucleotídeos em uma parte do DNA que alteram a estrutura de uma proteína e, consequentemente, causam anomalias anatômicas e fisiológicas. Essas doenças são relativamente raras, atingindo normalmente poucos indivíduos da população.

Explicação:


pallomasilva2007: pode ser maior
Headshot2012YT: Blz
Headshot2012YT: Existem três tipos de doenças genéticas:

Monogenéticas ou mendelianas: Quando apenas um gene é modificado.
Multifatorial ou poligênicas: Quando mais de um gene é atingido e ocorre ainda interferência dos fatores ambientais.
Cromossômicas: Quando os cromossomos sofrem modificações em sua estrutura e número.
pallomasilva2007: acho que agora tá bom ☺️
pallomasilva2007: obrigada
Headshot2012YT: De nada
Headshot2012YT: Se gostou da minha resposta ficaria agradecido se vc marcasse como melhor resposta !!! :)
Respondido por XxdarkzinhaxX
2

Resposta:

As doenças genéticas são aquelas que envolvem alterações no material genético, ou seja, no DNA.

Algumas delas podem possuir o caráter hereditário, sendo repassadas de pais para filhos.

Entretanto, nem toda doença genética é hereditária. Um exemplo é o câncer, ele é causado por alterações no material genético, mas não é transmitido aos descendentes.

Existem três tipos de doenças genéticas:

Monogenéticas ou mendelianas: Quando apenas um gene é modificado.

Multifatorial ou poligênicas: Quando mais de um gene é atingido e ocorre ainda interferência dos fatores ambientais.

Cromossômicas: Quando os cromossomos sofrem modificações em sua estrutura e número.

Explicação: espero ter ajudo e qualquer duvida estou a disposição <3


pallomasilva2007: valeu
XxdarkzinhaxX: dnd
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