Resumo Anomalias geneticas na especie humana
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ovocadores mais comuns das anomalias, os fatores genéticos são responsáveis por cerca de 1/3 do total de defeitos congênitos, e ainda 85% das anomalias mais conhecidas (sindrome de turner), Trissomia dos Autossomas 21,18e 13, Trissomia dos Cromossomos Sexuais, Tetrassomia, Pentassomia, etc). Os problemas podem começar ainda muito cedo, em zigotos com menos de 5 dias por exemplo. Um estudoin vitro mais detalhado sobre o assunto constatou que mais de 60% dos zigotos que completaram dois dias de divisão celular eram anormais. E o caminho da maioria deles já era quase certo: o aborto espontâneo.
Considerando as anomalias genéticas, tem-se dois tipos de alterações: numéricas e cromossômicas. Essas alterações atingem tanto os cromossomos sexuais como os não-sexuais (autossomos). Geralmente os indivíduos que são acometidos por essas anomalias apresentam algum indício morfológico, mas isto não é regra.
Anomaliad cromissomicas numericas
Quando se trata deste tipo de anomalia, provavelmente a base seja a não-disjunção (ver figura abaixo) cromossômica que pode ocorrer tanto na mitose como na meiose no pai ou na mãe. Podem ocorrer também algumas mudanças importantes no número de cromossomos. Essas mudanças são conhecidas como aneuplodia (a mais comum) e poliploidia. Um indivíduo aneuplóide é um indivíduo que possui um determinado número de cromossomos que não é múltiplo de 23. Já um indivíduo poliplóide possui um número múltiplo exato de 23.
Considerando as anomalias genéticas, tem-se dois tipos de alterações: numéricas e cromossômicas. Essas alterações atingem tanto os cromossomos sexuais como os não-sexuais (autossomos). Geralmente os indivíduos que são acometidos por essas anomalias apresentam algum indício morfológico, mas isto não é regra.
Anomaliad cromissomicas numericas
Quando se trata deste tipo de anomalia, provavelmente a base seja a não-disjunção (ver figura abaixo) cromossômica que pode ocorrer tanto na mitose como na meiose no pai ou na mãe. Podem ocorrer também algumas mudanças importantes no número de cromossomos. Essas mudanças são conhecidas como aneuplodia (a mais comum) e poliploidia. Um indivíduo aneuplóide é um indivíduo que possui um determinado número de cromossomos que não é múltiplo de 23. Já um indivíduo poliplóide possui um número múltiplo exato de 23.
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Anomalias Genética em espécie Humanas
São doenças que aparecem no ser humano antes do nascimento ou até mesmo até seu primeiro mês de vida... Essas doenças acontecem por uma falha na divisão dos cromossomos pois a espécie humana tem seu genoma destribuído em 46 cromossomos sendo 44 desses autossomos e 2 sexuais. Para se saber se a criança possui esse tipo de doença a mãe deve fazer o teste do pezinho que coletará uma gota de sangue para analisar... Cada espécie seja ele animal ou vegetal possui um conteúdo cromossomico que é responsável pela hereditariedade das característica própria de um tipo de organismo.
São doenças que aparecem no ser humano antes do nascimento ou até mesmo até seu primeiro mês de vida... Essas doenças acontecem por uma falha na divisão dos cromossomos pois a espécie humana tem seu genoma destribuído em 46 cromossomos sendo 44 desses autossomos e 2 sexuais. Para se saber se a criança possui esse tipo de doença a mãe deve fazer o teste do pezinho que coletará uma gota de sangue para analisar... Cada espécie seja ele animal ou vegetal possui um conteúdo cromossomico que é responsável pela hereditariedade das característica própria de um tipo de organismo.
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