Biologia, perguntado por Llucas1234, 11 meses atrás

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Respondido por vitpump
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Bom, os cromossomos sexuais (XY) envolvem a definição de sexo, ou seja:

Se a pessoa tem XX, ela é mulher.

Se a pessoa tem XY, ele é homem.

Para definir o sexo de alguém, na hora de transmitir os genes, o pai passa um cromossomo e a mãe passa outro. Na questão dos cromossomos sexuais, repare que:

A mãe só tem X, logo ela obrigatoriamente envia um X para seu filho(a).

O pai, ele pode enviar tanto um X quanto um Y. É ele que define qual será o sexo da criança.

Na questão, ele diz que teve um filho hemofílico, qie é uma doença recessiva ligada ao cromossomo X.

Se ele é um menino (a questão diz filho), então ele é XY. Com a conclusão que chegamos em cima, temos certeza que a mãe enviou o cromossomo X e o pai o Y. Logo, não tem como o filho ter adquirido essa doença através do pai, pois o pai enviou o seu cromossomo Y. O filho adquiriu a doença da mãe.

Resposta: Letra D

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