Química, perguntado por RicardoPato, 3 meses atrás

questionário simples: isomeria cis trans, isomeria geométrica e plana.
pessoal, o que caracteriza cada uma? tô me confundindo aqui.​

Soluções para a tarefa

Respondido por Thoth
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Isômeros o que são e características

- são compostos que tem a mesma fórmula molecular mas diferente estrutura molecular ou diferentes arranjos dos átomos no espaço;

- isômeros planos tem geralmente propriedades físicas e químicas diferentes;

- na isomeria espacial, os isômeros tem a mesma fórmula e os mesmos grupos funcionais, mas diferem na disposição dos grupos no espaço

Isomeria Plana

- isomeria plana ou constitucional pode ser de Função, de Cadeia, de Posição e a Tautomeria.

- tautomeria (enol e aldeído, isômeros coexistem em solução aquosa e diferem na estabilidade)

Isomeria de posição ou posicional é a isomeria plana ou constitucional que ocorre quando o que difere entre um grupo de moléculas em análise é a posição da insaturação, do grupo funcional, do heteroátomo ou da ramificação;

- nesse tipo de isomeria, as moléculas pertencem à mesma função orgânica.

Na isomeria geométrica, espacial ou estereoisomerismo os isômeros espaciais possuem a mesma fórmula molecular e também a mesma fórmula estrutural plana, diferenciando-se apenas nas fórmulas estruturais espaciais

- na isomeria geométrica (espacial) se compara a posição dos ligantes em dois átomos de carbono numa cadeia;

- para esta comparação a molécula é dividida em dois planos, um superior e um inferior, por um plano imaginário, para verificar a posição dos ligantes dos carbonos em cada um dos planos;

- isomeria geométrica cis-trans é um tipo de isomeria geométrica que ocorre em composto de cadeia aberta com dupla ligação entre dois carbonos que possuem os mesmos ligantes entre si e em compostos de cadeia fechada que possui dois carbonos que têm os mesmos ligantes entre si;

Obs: outro tipo de isomeria geométrica é a isomeria geométrica E-Z

Isomeria óptica

- tipo de isomeria em que uma molécula é a imagem especular da outra;

- as imagens não são superponíveis;

- ocorre em moléculas que não apresentam plano de simetria (moléculas assimétricas);

- possuem pelo menos 1 carbono assimétrico (quiral);

- Isômeros Óticos ou Enantiomorfos ou Enantiômeros.

- carbono quiral é o carbono que está ligado a 4 ligantes diferentes;

- os enantiômeros podem ser óticamente ativos:

Destrorrotatório (ou dextrógiro): desvia o plano da luz polarizada no sentido horário. É indicado como (+);

Levorrotatório (ou levógiro): desvia o plano da luz polarizada no sentido anti-horário. É indicado como (-).

Racemato:

- é uma mistura formada por iguais quantidades de uma substância levorrotatória e seu respectivo enantiômero dextrorrotatório;

- É oticamente inativa, ou seja, não desvia o plano da luz polarizada.

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