Question

Questão fácil de Biologia A, especificamente genética, que não consigo fazer! Alguém me ajuda, por favor?

Answer 1

A hemofilia é uma anomalia genética determinada por um gene recessivo  presente no cromossomo X, na parte não homóloga (não correspondente) ao cromossomo Y. Heranças genéticas desse tipo são chamadas de ligadas a sexo pois o gene é transmitido sempre por via materna aos filhos (de ambos os sexos).
Então, para uma mulher ser hemofílica ela deve apresentar 2 cópias do gene: um herdado de seu pai (obrigatoriamente hemofílico - o cromossomo X paterno é transmitido só às filhas) e outro herdado de sua mãe (normal heterozigota ou hemofílica também). Convenhamos, isso é uma condição rara a não ser que esses pais tenha parentesco próximo.
Por outro lado, para um homem ser hemofílico, basta ter uma cópia do gene em seu cromossomo X (de herança obrigatoriamente materna). Por isso (e pelo gene ser recessivo), homens hemofílicos são mais comuns do que mulheres nesta condição.

Vamos chamar de 0, o gene para ausência de hemofilia e de o o gene para hemofilia (use as letras H e h - é que não há a opção de sobrescrever essas letras neste site):
X⁰X⁰ - genótipo para mulher não hemofílica (homozigota)
X⁰X° - genótipo para mulher normal mas portadora do gene (heterozigota)
X°X° - genótipo para mulher hemofílica (rara)
X⁰Y - genótipo para homem não hemofílico
X°Y - genótipo para homem hemofílico

No problema, temos: homem normal (não hemofílico) e mulher hemofílica.
Pais:                                  X⁰Y   x    X°X°
Gametas:                         X⁰ ; Y         X°
Filhos possíveis:               X⁰X°  -   X°Y
Proporção de Fenótipos:  100% das filhas não hemofílicas (mas                                                                             portadoras do gene (X⁰X°)
                                         100% dos filhos com hemofilia (X°Y)
Não diferenciando os filhos por sexo: 50% de chance de serem hemofílicos.
Resposta: alternativa C

Espero ter ajudado.