Biologia, perguntado por pedrojosesb2959, 10 meses atrás

quais são as possiveis anomalias humanas ligadas aos cromossomos ? alquem sabe falar disso?! :]

Soluções para a tarefa

Respondido por clarinha3108
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As alterações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais, ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em conseqüência à falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias.

Dessa forma, as aneuploidias se manifestam pela mutação, variação maior ou menor na quantidade de cromossomos no interior das células, configurando situações de trissomia ou monossomia, respectivamente pela existência de um filamento de cromatina a mais ou um filamento a menos, com relação ao genoma constante de uma espécie.
Respondido por afonsothales
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Aneuploidia:quando há uma alteração de um ou mais cromossomos.Pode ser classificada de acordo com a quantidade de cromossomos.Dentre eles:
nulissomia:dois cromossomos a menos
monossomia:um cromossomo a menso
trissomia:um cromossomos a mais
tetrassomia:dois cromossomos a mias
EXEMPLOS:
síndrome de down: trissomia do par 21(XXX)..NÃO SEXUAL
síndrome da super fêmea:trissomia do cromossomo sexual feminino (XXX)
síndrome de turner:ausência de um cromossomo sexual x..ocorre só em mulheres  (X0)
Sindrome de klinefelter: um cromossomo sexual x extra nos homens (XXY).
sindrome do super macho:possui um cromossomo sexual Y a mais...(XYY)
Euploidia:essa a mudança ocorre em todo o conjunto cromossômico.É dividido em haploidia e poliploidia
Haploidia(n):obtem-se metade dos números dos cromossomos.ex:endosperma primário das giminosperma é haploide
poliploidia:tem três ou mais conjuntos cromossômicos.Ex:endospermas secundáriuos das angiosperma é triploide

afonsothales: Vale salientar que essas mutações são numéricas.As mutações estruturais ocorrem nos genes.
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